FDA ေထာက္ခံခ်က္မရွိသည့္ ေဆး၀ါးေရာင္းခ်မႈ မ်ားကုိ ထိေရာက္စြာ အေရးယူမည္

ရန္ကုန္ ၊ ၁၁-၁၁-၂၀၁၅

ျပည္တြင္းေဆးဝါး ေစ်းကြက္အတြင္း ျမန္မာႏိုင္ငံ အစားအေသာက္ႏွင့္ ေဆးဝါး ကြပ္ကဲမႈ ဦးစီးဌာန FDA ၏ ခြင့္ျပဳခ်က္ မပါရွိဘဲ ေရာင္းခ်လ်က္ ရွိေသာ ေဆးဝါးမ်ားကို ၂ဝ၁၆ ခုႏွစ္မွ စတင္၍ ထိေရာက္စြာ အေရးယူသြားမည္ ျဖစ္ေၾကာင္း FDA မွ သိရသည္။

''လာမယ့္ႏွစ္ကစၿပီး ေစ်းကြက္ေရာ အြန္လိုင္းမွာပါ FDA ရဲ႕ ေထာက္ခံခ်က္ မရွိဘဲ ေဆးေတြ ေရာင္းခ်မယ္ ဆိုရင္ ထိေရာက္တဲ့ အေရးယူမႈေတြ လုပ္ေဆာင္သြား မွာပါ။ ေထာက္ခံခ်က္မရွိတဲ့ ေဆးဝါးေတြ ကို အေရးယူတဲ့ အခါမွာ FDA နဲ႔သက္ဆိုင္ရာ ဌာနေတြ ပူးေပါင္း ေဆာင္ရြက္မယ္။ အမ်ဳိးသား ေဆးဝါးဥပေဒ အရ အေရးယူ သြားမယ္'' ဟု အစားအေသာက္ႏွင့္ ေဆးဝါး ကြပ္ကဲမႈ ဦးစီးဌာနမွ ၫႊန္ၾကားေရးမွဴး ေဒါက္တာ သိဂႌတင္က ေျပာသည္။

လက္ရွိ ေဆးဝါးေစ်းကြက္ တြင္ အစားအေသာက္ ႏွင့္ ေဆးဝါးကြပ္ကဲမႈ ဦးစီးဌာနမွ ေထာက္ခံခ်က္ ရယူမႈမရွိဘဲ ေစ်းကြက္၌ သာမက အြန္လိုင္းမွပင္ ေရာင္းခ်လ်က္ ရွိေသာ ေဆးဝါးမ်ားစြာ ရွိေၾကာင္း သိရသည္။ အမ်ဳိးသားေဆးဝါး ဥပေဒအရ မွတ္ပံုတင္ ထားျခင္း မရွိေသာ ေဆးဝါး မွတ္ပံုတင္ ေခတၱ ႐ုပ္သိမ္းျခင္း၊ ပယ္ဖ်က္ျခင္း ျပဳလုပ္ထားေသာ ေဆးဝါး၊ ေဆးဝါးအတု၊ စံၫႊန္းမညီ ေဆးဝါး၊ ရက္လြန္ပ်က္စီး ေဆးဝါး၊ ေရာေႏွာေဆးဝါး၊ ေဘးဥပဒ္ ျဖစ္ေစႏိုင္သည့္ ပစၥည္းမ်ားျဖင့္ ေဖာ္စပ္ ထုတ္လုပ္ ထားေသာေဆးဝါး၊ က်န္းမာေရး ဝန္ႀကီးဌာနမွ သံုးစြဲရန္ မသင့္ဟု အမိန္႔ေၾကာ္ျငာစာ ထုတ္ျပန္၍ သတ္မွတ္ထားေသာ ေဘးအႏၲရာယ္ ရွိသည့္ ေဆးဝါးမ်ားကို ထုတ္လုပ္ျခင္း၊ တင္သြင္းျခင္း၊ တင္ပို႔ျခင္း၊ သိုေလွာင္ျခင္း ႏွင့္ ျဖန္႔ျဖဴး ေရာင္းခ်ျခင္းမ်ား မျပဳလုပ္ရန္ တားျမစ္ ထားသည္။

အဆိုပါ တားျမစ္ခ်က္ မ်ားကို ေဖာက္ဖ်က္ က်ဴးလြန္၍ ျပစ္မႈထင္ရွား ပါက ေငြဒဏ္ အနည္းဆံုး က်ပ္ ၅ဝဝဝ မွ အမ်ားဆံုးက်ပ္ ၅ဝဝဝဝ အထိျဖစ္ေစ၊ ေထာင္ဒဏ္ ခုနစ္ႏွစ္ အထိျဖစ္ေစ၊ ဒဏ္ႏွစ္ရပ္လံုး ျဖစ္ေစ ခ်မွတ္ခံရမည့္အျပင္ ျပစ္မႈႏွင့္ သက္ဆိုင္သည့္ သက္ေသခံ ပစၥည္းမ်ား ကိုလည္း ျပည္သူ႔ဘ႑ာ အျဖစ္ သိမ္းဆည္းခံ ရမည္ျဖစ္ေၾကာင္း ၊ လက္ရွိတြင္ ျပည္ပမွ တင္သြင္းသည့္ ေဆးဝါး အမ်ဳိးအစား ၁၈၇ဝဝ ေက်ာ္ႏွင့္ ျပည္တြင္းမွ ထုတ္လုပ္သည့္ ေဆးဝါး အမ်ဳိးအစား ၃ဝဝ တို႔ကို FDA မွ ေထာက္ခံခ်က္ ေပးထားေၾကာင္း သိရသည္။ (ျမတ္ေလးငံု)

ျမ၀တီေန႔စဥ္ ၊ စာ(၅)

#Themyawadydaily